蕪湖數(shù)字精密壓力表的維護(hù)

本文章主要介紹了：蕪湖數(shù)字精密壓力表的維護(hù),上海蒸汽壓力表上的數(shù)字標(biāo)識(shí),數(shù)字壓力表等信息

燃?xì)怆姶砰y：EVPF02,EVPF03,EVPF04,EVPF05,EVPF06,EVPF07,EVPF08,EVPF09,EVPF10
燃?xì)鉁p壓閥：RC02,RC03,RC04,RC05,RC06,RC07,RC08,RC09,RC10
燃?xì)膺^(guò)濾器：FM01,FM02,FM03,FM04,FM05,FM06,FM07,FF08,FF09,FF10,FF11,FF12
空燃比例閥：AG02,AG03,AG04,AG05,AG06,AG07,AG08,AG09,AG10
燃?xì)夥派㈤y：VS04
切斷閥VB030006,VB040006,VB050006,VB060006,VB070006,VX080006,VX090006,VX100006,VX110006,VX120006
壓力開關(guān)：MW50-A4/2.5-50mbar,MW150-A4/30-150mbar,MW3-A4/0.4-3mbar
Kisawa系列產(chǎn)品：
燃?xì)怆姶砰y：VMK15，VMK20，VMK25，VMK32，VMK40，VMK50，VMK65，VMK80，VMK100
(蕪湖數(shù)字精密壓力表的維護(hù))

·四位半段式液晶顯示，讀數(shù)準(zhǔn)確直觀，更有背光功能。
·最大1.1倍量程過(guò)載顯示，更有峰值記錄功能，使用更可靠。
·電池電量圖形化，壓力值百分比表棒圖顯示。
品牌名稱：MIK-Y290數(shù)顯壓力表
量程范圍：-0.1～0～60MPa
壓力類型：表壓、絕壓、密封表壓
過(guò)載能力：＜40MPa，150%；≥40MPa，120%
精度等級(jí)：±0.4%
長(zhǎng)期穩(wěn)定性：≤0.2%FS/年
外形尺寸：直徑81mm*高度131mm*厚度47mm
重量：約440g
供電電壓：3V(2節(jié)AAA電池)
電池壽命：≥6個(gè)月（以具體工況為準(zhǔn)）
采樣頻率：3次/秒
顯示屏幕：四位半段式液晶顯示
背光顏色：白色
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3.耐震。本表能長(zhǎng)時(shí)間在震動(dòng)的環(huán)境下照常工作，而且顯示直觀不會(huì)造成視覺誤差；但傳統(tǒng)的電接點(diǎn)壓力表無(wú)法做到這一點(diǎn)。
該產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)如下：
0-0.1mpa/0-0.6MPa/0-1.0MPa0-1.6MPa/0-2.5MPa/0-4.0mpa/0-6mpa/0-10mpa/0-16mpa/0-25mpa/0-40mpa/0-60mpa/0-100mpa
12V/24V/220V/380V
1.0級(jí)/0.5級(jí)
使用環(huán)境溫度
-15℃-70℃
石油、化工、化纖、冶金、無(wú)負(fù)壓供水設(shè)備、無(wú)塔供水
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如照片所示,該精密壓力表的精度等級(jí)為0.25級(jí),測(cè)量上限為1.6MPa,其允許的最大示值基本誤差為:1.6MPa×0.25％=±0.004MPa。
0.25級(jí)精密壓力表的刻線分格
精密壓力表的刻線分格數(shù)關(guān)系到儀表的讀數(shù)精度。也就是說(shuō)，刻線分格數(shù)相對(duì)較多，其讀數(shù)的分辨率也相對(duì)較高，相應(yīng)的讀數(shù)精度也會(huì)越高。為確保儀表的讀數(shù)精度，中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T1227-2002《精密壓力表》中規(guī)定，測(cè)量上限為1.6MPa的0.25級(jí)精密壓力表，其標(biāo)度分格總數(shù)為320分格，最小分格值則為:1.6MPa÷320分格=0.005MPa/分格。也就是說(shuō)，測(cè)量上限值為1.6MPa的0.25級(jí)精密壓力表的最大示值基本誤差不得超過(guò)±0.8個(gè)最小分格（±0.004MPa）。
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?兼容IDOS模塊，RS232接口
?與侵蝕性介質(zhì)相容的不銹鋼及Inconel合金部件
?0~5V模擬輸出
?可提供氣壓液壓測(cè)試套裝
先進(jìn)的硅技術(shù)確保在20,000psi量程內(nèi)可達(dá)到0.05%的高精度,且具備大值/小值、遷移和報(bào)警等功能，并提供模擬輸出及壓力開關(guān)測(cè)試功能。這些使DPI104適用于多種壓力檢測(cè)領(lǐng)域。
精度耐壓極限可選壓力單位0.05%FS，綜合考慮非線性、遲滯、重復(fù)性綜合誤差及14°F~122°F(-10°C~50°C)時(shí)的溫度影響2倍工作壓力[20,000psi(1400bar)量程耐壓極限為29,000psi(2000bar)]。kPa、MPa、kg/cm2、psi、mbar、bar、inHg、inH2O、mH2O、mmH2O和mmHg
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藥物中間體化學(xué)第二版 作者：呂春緒編 出版時(shí)間：2014年 內(nèi)容簡(jiǎn)介 本書在第一版的基礎(chǔ)上，以中間體為主線，在加強(qiáng)理論知識(shí)的同時(shí)，詳細(xì)介紹了包括藥物中間體合成設(shè)計(jì)、環(huán)合反應(yīng)、硝化反應(yīng)、磺化反應(yīng)、酰化反應(yīng)、加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)、縮合反應(yīng)、氨解反應(yīng)、烷基化反應(yīng)、鹵化反應(yīng)、手性藥物中間體合成以及藥物中間體的分離與結(jié)構(gòu)鑒定等內(nèi)容，并重點(diǎn)介紹了化合物的新型合成方法與檢測(cè)手段。具有較強(qiáng)的理論性、系統(tǒng)性、新穎性、實(shí)用性和先進(jìn)性。本書可作為高等院校有關(guān)專業(yè)的教材，也可供從事醫(yī)藥、農(nóng)藥、獸藥及其中間體研究、設(shè)計(jì)、生產(chǎn)以及使用的有關(guān)科研、設(shè)計(jì)人員及工程技術(shù)人員參考。 目錄 1緒論1 1.1藥物中間體的概念及內(nèi)涵1 1.2藥物中間體是精細(xì)化工的重要組成 部分2 1.3藥物中間體國(guó)外研究現(xiàn)狀4 1.3.1醫(yī)藥中間體國(guó)外發(fā)展現(xiàn)狀與 發(fā)展趨勢(shì)4 1.3.2農(nóng)藥中間體國(guó)外發(fā)展現(xiàn)狀與 發(fā)展趨勢(shì)6 1.4藥物中間體國(guó)內(nèi)發(fā)展現(xiàn)狀7 1.4.1藥物中間體國(guó)內(nèi)發(fā)展現(xiàn)狀與情況7 1.4.2農(nóng)藥中間體國(guó)內(nèi)發(fā)展現(xiàn)狀與情況9 1.5藥物中間體國(guó)內(nèi)及研究方向10 1.5.1醫(yī)藥中間體國(guó)內(nèi)及研究方向10 1.5.2農(nóng)藥中間體國(guó)內(nèi)研究及發(fā)展方向15 參考文獻(xiàn)22 2藥物中間體的合成設(shè)計(jì)25 2.1逆向合成路線設(shè)計(jì)及其技巧25 2.1.1逆向合成法常用術(shù)語(yǔ)25 2.1.2逆向切斷的基本原則26 2.1.3逆向切斷技巧27 2.1.4官能團(tuán)的保護(hù)29 2.1.5導(dǎo)向基的應(yīng)用31 2.2合成設(shè)計(jì)路線的評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)32 2.2.1原料和試劑的選擇32 2.2.2反應(yīng)步數(shù)和反應(yīng)總收率33 2.2.3中間體的分離與穩(wěn)定性34 2.2.4反應(yīng)設(shè)備要求34 2.2.5安全度35 2.2.6環(huán)境保護(hù)35 2.3單官能團(tuán)化合物的C―X鍵切斷 設(shè)計(jì)35 2.3.1羰基化合物RCOX的合成設(shè)計(jì)35 2.3.2鹵代烴、醚和硫醚的合成設(shè)計(jì)36 2.3.3胺的合成設(shè)計(jì)37 2.4雙官能團(tuán)化合物的C―X鍵切斷 設(shè)計(jì)40 2.4.11，1-雙官能團(tuán)化合物的C―X鍵 切斷40 2.4.21，2-雙官能團(tuán)化合物的C―X鍵 切斷41 2.4.31，3-雙官能團(tuán)化合物的C―X鍵 切斷42 2.5單官能團(tuán)化合物的C―C鍵切斷 設(shè)計(jì)43 2.5.1醇的C―C鍵切斷43 2.5.2羰基化合物的C―C鍵切斷45 2.5.3烯烴的CC鍵切斷47 2.6雙官能團(tuán)化合物的C―C鍵切斷 設(shè)計(jì)48 2.6.1Diels-Alder反應(yīng)48 2.6.21，3-雙官能團(tuán)化合物和α，β-不飽和 羰基化合物的C―C鍵切斷49 2.6.31，5-雙官能團(tuán)化合物的C―C鍵 切斷52 2.6.41，2-雙官能團(tuán)化合物的C―C鍵 切斷55 2.6.51，4-雙官能團(tuán)化合物的C―C鍵 切斷56 2.6.61，6-雙官能團(tuán)化合物的合成 設(shè)計(jì)59 參考文獻(xiàn)62 3環(huán)合反應(yīng)64 3.1概述64 3.2形成六元碳環(huán)的環(huán)合反應(yīng)65 3.2.1Diels-Alder反應(yīng)65 3.2.2Robinson成環(huán)反應(yīng)66 3.2.3芳香族化合物的還原反應(yīng)66 3.2.4金屬有機(jī)化合物催化的環(huán)化 反應(yīng)66 3.2.5取代苯分子內(nèi)的Friedel-Crafts 反應(yīng)67 3.3形成吡咯衍生物的環(huán)合反應(yīng)67 3.3.1形成吡咯環(huán)的環(huán)合反應(yīng)68 3.3.2形成氫化吡咯環(huán)的環(huán)合反應(yīng)69 3.3.3形成環(huán)狀四吡咯環(huán)的環(huán)合反應(yīng)71 3.3.4形成苯并吡咯環(huán)的環(huán)合反應(yīng)76 3.4形成唑類衍生物的環(huán)合反應(yīng)78 3.4.1形成唑環(huán)的環(huán)合反應(yīng)78 3.4.2形成氫化唑及其酮類化合物的 環(huán)合反應(yīng)79 3.4.3形成苯并單唑環(huán)的環(huán)合反應(yīng)81 3.5形成吡啶衍生物的環(huán)合反應(yīng)82 3.5.1形成吡啶及氫化吡啶環(huán)的 環(huán)合反應(yīng)82 3.5.2形成苯并吡啶環(huán)的環(huán)合反應(yīng)84 3.6形成含兩個(gè)及兩個(gè)以上雜原子的六元 雜環(huán)及其稠環(huán)體系的環(huán)合反應(yīng)87 3.6.1形成二嗪和苯并二嗪環(huán)的 環(huán)合反應(yīng)87 3.6.2形成嗪和噻嗪環(huán)的環(huán)合反應(yīng)90 3.6.3形成嘌呤和蝶啶環(huán)的環(huán)合反應(yīng)91 3.6.4形成三嗪環(huán)的環(huán)合反應(yīng)92 參考文獻(xiàn)94

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