黃石smc數顯壓力表跳動設定方法

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檢測桿高度不小于2.5ｍ，內置電源線；連續工作時間不低于２h
線型光束感煙探測器濾光片
減光值分別為0.4dB和10.0dB各一片；具備手持功能
火焰探測器功能試驗器
紅外線波長大于等于850nm，紫外線波長小于等于280nm。檢測桿高度不小于2.5ｍ
漏電電流檢測儀
量程：0A～2A；精度：0.1mA
超聲波泄漏檢測儀
用于可燃氣體、液體泄漏檢測
便攜式可燃氣體檢測儀
可檢測一氧化碳、氫氣、氨氣、液化石油氣、甲烷等可燃氣體濃度，并發出聲光報警。
數字壓力表
量程：0MPa～20MPa；精度：0.4級；具有清零功能
細水霧末端試水裝置
壓力表量程：0MPa～20MPa；精度：0.4級
(黃石smc數顯壓力表跳動設定方法)

3.如果80℃≤介質溫度≤100℃時，應加裝冷凝管；
4.在安裝儀表時，須將截止閥關閉，同時打開放空閥，以免因為憋壓而引起的壓力過高損壞儀表的傳感器；
5.安裝無線數字壓力表時，應注意檢查高壓端和低壓端，以免損壞傳感器。
(黃石smc數顯壓力表跳動設定方法)

1、壓力表的安裝位置應符合安裝狀態的要求，表盤一般不應水平放置，安裝位置的高低應便于工作人員觀測。
2、壓力表安裝處與測壓點的距離應盡量短，要保證完好的密封性，不能出現泄漏現象。
3、在安裝的壓力表前端應有緩沖器;為便于檢驗，在儀表下方應裝有切斷閥;當介質較臟或有脈沖壓力時，可采用過濾器、緩沖器和穩壓氣等。 克拉瑪依壓力表安裝
新疆萬德威爾自動化系統有限公司于2004-03-2200:00:00成立，注冊資本4000118588鐘兇ㄒ導際躒嗽?1~50人人，各種專業人員齊備。在萬德威爾近多年發展歷史，公司旗下現有品牌萬德威爾等。我公司擁有強大的技術實力，多年來一直專注于生產及銷售熱電阻溫度計，熱電偶溫度計：銷售；自動化設備、儀器儀表道訊器材(二手手機銷售除外)計算機軟件、機電產品，機械設備、電線電纜、農副產品，建材：工業自動系統及設備的維護、銷售；計算機網絡綜合布線；高新技術咨詢，(依法須經批準的項日，經相關部門批準后方可開展經營活動的發展和創新，打造高指標產品和服務。萬德威爾始終以質量為發展，把顧客的滿意作為公司發展的動力，致力于為顧客帶來高品質的[ "自動化設備", "儀器儀表", "計算機軟件", "機電產品" ]。
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藥物中間體化學第二版 作者：呂春緒編 出版時間：2014年 內容簡介 本書在第一版的基礎上，以中間體為主線，在加強理論知識的同時，詳細介紹了包括藥物中間體合成設計、環合反應、硝化反應、磺化反應、酰化反應、加成反應、氧化反應、還原反應、縮合反應、氨解反應、烷基化反應、鹵化反應、手性藥物中間體合成以及藥物中間體的分離與結構鑒定等內容，并重點介紹了化合物的新型合成方法與檢測手段。具有較強的理論性、系統性、新穎性、實用性和先進性。本書可作為高等院校有關專業的教材，也可供從事醫藥、農藥、獸藥及其中間體研究、設計、生產以及使用的有關科研、設計人員及工程技術人員參考。 目錄 1緒論1 1.1藥物中間體的概念及內涵1 1.2藥物中間體是精細化工的重要組成 部分2 1.3藥物中間體國外研究現狀4 1.3.1醫藥中間體國外發展現狀與 發展趨勢4 1.3.2農藥中間體國外發展現狀與 發展趨勢6 1.4藥物中間體國內發展現狀7 1.4.1藥物中間體國內發展現狀與情況7 1.4.2農藥中間體國內發展現狀與情況9 1.5藥物中間體國內及研究方向10 1.5.1醫藥中間體國內及研究方向10 1.5.2農藥中間體國內研究及發展方向15 參考文獻22 2藥物中間體的合成設計25 2.1逆向合成路線設計及其技巧25 2.1.1逆向合成法常用術語25 2.1.2逆向切斷的基本原則26 2.1.3逆向切斷技巧27 2.1.4官能團的保護29 2.1.5導向基的應用31 2.2合成設計路線的評價標準32 2.2.1原料和試劑的選擇32 2.2.2反應步數和反應總收率33 2.2.3中間體的分離與穩定性34 2.2.4反應設備要求34 2.2.5安全度35 2.2.6環境保護35 2.3單官能團化合物的C―X鍵切斷 設計35 2.3.1羰基化合物RCOX的合成設計35 2.3.2鹵代烴、醚和硫醚的合成設計36 2.3.3胺的合成設計37 2.4雙官能團化合物的C―X鍵切斷 設計40 2.4.11，1-雙官能團化合物的C―X鍵 切斷40 2.4.21，2-雙官能團化合物的C―X鍵 切斷41 2.4.31，3-雙官能團化合物的C―X鍵 切斷42 2.5單官能團化合物的C―C鍵切斷 設計43 2.5.1醇的C―C鍵切斷43 2.5.2羰基化合物的C―C鍵切斷45 2.5.3烯烴的CC鍵切斷47 2.6雙官能團化合物的C―C鍵切斷 設計48 2.6.1Diels-Alder反應48 2.6.21，3-雙官能團化合物和α，β-不飽和 羰基化合物的C―C鍵切斷49 2.6.31，5-雙官能團化合物的C―C鍵 切斷52 2.6.41，2-雙官能團化合物的C―C鍵 切斷55 2.6.51，4-雙官能團化合物的C―C鍵 切斷56 2.6.61，6-雙官能團化合物的合成 設計59 參考文獻62 3環合反應64 3.1概述64 3.2形成六元碳環的環合反應65 3.2.1Diels-Alder反應65 3.2.2Robinson成環反應66 3.2.3芳香族化合物的還原反應66 3.2.4金屬有機化合物催化的環化 反應66 3.2.5取代苯分子內的Friedel-Crafts 反應67 3.3形成吡咯衍生物的環合反應67 3.3.1形成吡咯環的環合反應68 3.3.2形成氫化吡咯環的環合反應69 3.3.3形成環狀四吡咯環的環合反應71 3.3.4形成苯并吡咯環的環合反應76 3.4形成唑類衍生物的環合反應78 3.4.1形成唑環的環合反應78 3.4.2形成氫化唑及其酮類化合物的 環合反應79 3.4.3形成苯并單唑環的環合反應81 3.5形成吡啶衍生物的環合反應82 3.5.1形成吡啶及氫化吡啶環的 環合反應82 3.5.2形成苯并吡啶環的環合反應84 3.6形成含兩個及兩個以上雜原子的六元 雜環及其稠環體系的環合反應87 3.6.1形成二嗪和苯并二嗪環的 環合反應87 3.6.2形成嗪和噻嗪環的環合反應90 3.6.3形成嘌呤和蝶啶環的環合反應91 3.6.4形成三嗪環的環合反應92 參考文獻94 4硝化反應97 4.1概述97 4.2硝化反應的類型97 4.3芳烴及其硝化特征98 4.3.1芳烴的芳香性98 4.3.2芳烴的難硝化性98 4.3.3芳烴的難氧化性99 4.4硝化劑及其應用99 4.4.1硝酸硝化劑99 4.4.2硝硫混酸硝化劑100 4.4.3硝酸-醋酐-醋酸或硝酸-醋酸 硝化劑100 4.4.4超酸硝化劑100 4.4.5其他硝化劑101 4.5硝酰陽離子(NO+2)理論102 4.5.1硝酰陽離子結構與光譜102 4.5.2硝酰陽離子的生成反應103 4.5.3硝酰陽離子與芳烴反應機理107 4.5.4硝酰陽離子與芳烴的副反應111 4.5.5硝酰陽離子與芳烴反應動力學112 4.6芳烴的兩相硝化115 4.7芳烴區域選擇性硝化（定向硝化）的 理論與技術116 4.7.1芳烴區域選擇性催化硝化（定向硝化） 國內外研究現狀116 4.7.2硝化反應選擇性的定性解釋118 4.7.3芳烴選擇性硝化反應中的前 線軌道理論120 4.7.4甲苯的硝酸-離子交換樹脂 選擇性硝化120 4.7.5分子篩在甲苯區域選擇性硝化 中的應用研究120 4.7.6固體酸催化劑在芳烴區域選擇 性硝化中的應用研究120 4.7.7分子印跡聚合物催化技術在芳烴 選擇性NO

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